賽默飛 QuantStudio 5 熒光定量 PCR 儀操作規程

一、目的

為確保賽默飛 QuantStudio 5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀的正確使用，提高實(shí)驗效率，確保實(shí)驗數據的準確性和重復性，特制定本操作規程。該規程適用于分子生物學(xué)、基因表達分析、核酸檢測等相關(guān)實(shí)驗中的PCR檢測工作。

二、適用范圍

本規程適用于使用賽默飛 QuantStudio 5 實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀進(jìn)行核酸擴增和熒光定量檢測的實(shí)驗操作人員。適用場(chǎng)景包括科研實(shí)驗室、醫療檢測機構、食品和環(huán)境檢測單位等。

三、儀器簡(jiǎn)介

QuantStudio 5 是賽默飛生命科學(xué)儀器平臺推出的一款實(shí)時(shí)熒光定量PCR設備，具備96孔與384孔兩種格式版本。該儀器配置靈敏的熒光檢測系統和高精度溫控模塊，配套Design and Analysis軟件進(jìn)行數據處理和可視化分析，支持多種應用場(chǎng)景。

主要技術(shù)參數：

• 檢測通道：最多支持6個(gè)熒光通道

• 熒光染料兼容性：FAM、SYBR Green、VIC、ROX、Cy5 等

• 樣品通量：96孔（0.2 mL）或384孔板

• 溫控精度：±0.25℃

• 升降溫速率：最大4.0℃/秒

• 最小檢測體積：10 μL（推薦），5 μL為限

• 光學(xué)系統：獨立激發(fā)和發(fā)射濾光片，快速濾片切換

• 軟件平臺：QuantStudio Design and Analysis 軟件

• 數據輸出格式：Excel、PDF、CSV等

四、使用準備

1. 儀器開(kāi)機檢查

• 打開(kāi)主機電源，檢查設備狀態(tài)燈是否正常（綠色為正常）

• 確保計算機與主機通過(guò)USB或局域網(wǎng)連接

• 啟動(dòng)QuantStudio軟件，登錄用戶(hù)賬戶(hù)

• 檢查樣品艙是否干凈，無(wú)液體殘留或雜質(zhì)

• 確保熒光濾光片和溫控板無(wú)損傷、無(wú)污染

2. 實(shí)驗準備

• 準備反應體系，包括引物、探針、酶、緩沖液及模板核酸

• 樣本混勻后加樣至PCR板或試管中，封板并輕輕離心去除氣泡

• 樣本總量建議控制在10–20 μL，確保PCR反應效率

• 使用推薦的光學(xué)透明封板膜，避免熒光信號干擾

3. 模板與耗材管理

• 使用專(zhuān)用PCR板（0.2 mL）和光學(xué)封板膜

• 樣本添加順序應按照軟件設定模板進(jìn)行，確保板位與樣本對應

• 樣品編號應統一命名，便于后續分析追蹤

• 若實(shí)驗涉及多個(gè)通道檢測，確保熒光染料無(wú)交叉干擾

五、操作流程

1. 實(shí)驗設置

• 打開(kāi)軟件，點(diǎn)擊“新建實(shí)驗"

• 選擇實(shí)驗類(lèi)型（定量PCR、熔解曲線(xiàn)分析、相對定量等）

• 選擇熒光染料和檢測通道，匹配實(shí)驗方案

• 設定PCR擴增程序，如：

• 95℃ 15秒

• 60℃ 60秒（熒光采集）

• 初始變性：95℃ 10分鐘

• 擴增循環(huán)（40 cycles）：

• 設定板圖：將樣本、陰性對照、陽(yáng)性對照、標準品標注至對應孔位

• 保存方法模板文件，便于重復使用

2. 加載樣品與運行

• 打開(kāi)儀器樣品艙，將96孔PCR板平穩放置在加熱模塊上

• 關(guān)閉樣品艙蓋，確保均勻受熱

• 點(diǎn)擊“開(kāi)始運行"按鈕，系統將執行程序并實(shí)時(shí)采集數據

• 實(shí)驗過(guò)程中可查看擴增曲線(xiàn)，監測熒光信號變化

3. 實(shí)驗完成與數據分析

• 實(shí)驗結束后，系統自動(dòng)生成Ct值表格和擴增圖

• 可進(jìn)行標準曲線(xiàn)分析、基因表達比值計算、熔解曲線(xiàn)分析等

• 可導出數據報告，包括Ct值、擴增效率、圖表等格式

• 根據需求保存為PDF、Excel或圖像文件，進(jìn)行后續統計分析

4. 實(shí)驗結束后的處理

• 移除PCR板并按廢物處理流程處置

• 用干凈棉簽或無(wú)塵紙巾清潔加熱模塊表面

• 關(guān)閉軟件與主機，切斷電源，蓋好防塵罩

• 核查實(shí)驗記錄，補充試劑使用情況與樣本處理信息

六、注意事項

1. 實(shí)驗期間盡量避免樣品艙打開(kāi)，防止溫控系統紊亂

2. PCR板應均勻加樣，避免氣泡產(chǎn)生或液體溢出

3. 使用專(zhuān)用熒光染料，勿自行替換未驗證的染料

4. 實(shí)驗過(guò)程中應佩戴防護手套，避免污染反應體系

5. 所有樣本及耗材使用后應規范處置，防止污染環(huán)境

6. 每次使用前應檢查儀器狀態(tài)，出現異常及時(shí)聯(lián)系維修人員

7. 盡量使用模板文件，提高操作一致性與數據可比性

七、常見(jiàn)問(wèn)題與處理

八、維護與校準

1. 日常維護

• 每次使用后進(jìn)行外觀(guān)清潔

• 保持儀器通風(fēng)口暢通，防止過(guò)熱

• 檢查電源線(xiàn)、USB或網(wǎng)絡(luò )連接狀態(tài)

2. 定期校準

• 光學(xué)系統與溫控模塊應根據廠(chǎng)商推薦周期進(jìn)行校準

• 可使用賽默飛提供的校準板進(jìn)行自檢

• 校準應由具備資格的人員或廠(chǎng)家技術(shù)支持人員執行

• 記錄每次校準與維護結果，備查

九、安全與應急處理

• 實(shí)驗操作遵守生物安全規定，使用生物安全柜處理高風(fēng)險樣本

• 熒光染料避免直接接觸皮膚和眼睛

• 如遇試劑泄漏，立即使用70%乙醇或漂白劑進(jìn)行清理

• 設備發(fā)生電氣故障時(shí)，立即斷電并通知相關(guān)技術(shù)人員處理

• 實(shí)驗過(guò)程中如發(fā)現異常升溫或煙霧，應立即停止運行并檢查電源系統

十、附錄：推薦PCR反應體系（以20 μL為例）